Claim CB101.2:
Mutations only vary traits that are already there. They do not produce anything new.
突然変異は既存の性質を組み替えているだけである。新しいものは何も生まれない。

Source:
Watchtower Bible and Tract Society. 1985. Life--How Did It Get Here? Brooklyn, NY, p. 103.
Morris, Henry M. 1985. Scientific Creationism. Green Forest, AR: Master Books, 51.

Response:
  1. 特徴のバリエーションがなかったところに、バリエーションがあると新規機能を生み出す。小さな変化の蓄積は進化の基本である。
  2. 新しい機能を生み出した突然変異についての文献は以下の通り:
    • ナイロンを消化する細菌(Negoro et al. 1994; Thomas n.d.; Thwaites 1985)
    • リン酸塩が少ない環境に適応したイースト(Francis and Hansche 1972; 1973; Hansche 1975);
    • ガラクトシル アラビノースを加水分解できるE. coli(Hall 1981; Hall and Zuzel 1980);
    • 単細胞の 緑藻類の多細胞へ進化(Boraas 1983; Boraas et al. 1998);
    • プロパンジオールを代謝するE. coliのフルコース経路の変化(Lin and Wu 1984)
    • 5-炭素糖を代謝する新しい代謝経路を持つクレブシエラ属細菌の進化(Hartley 1984);
  3. 新しいタンパク質を作る突然変異の証拠がある:
    • ヒスチジン合成経路のタンパク質は、β/αバレルの2倍反復パターンから構成される。これらは明らかにハーフバレルの祖先から、遺伝子の重複と融合によって進化した[Lang et al. 2000]。
    • 実験室実験での方向性のある進化は、新しい機能の進化が、遺伝子の元の機能にほとんど影響せずに、第2の機能に大きな影響を与える突然変異から始まる。遺伝子重複と分岐は新しい機能を洗練していく[Aharoni et al. 2004]。
  4. 進化が起きることに、変異の起源は重要ではない。重要なことは遺伝性の変異が起きることだ。そのような変異は、選択的育種によって新しい特徴を作れることが多くの種で示されている。たとえば、ネコやイヌやハトやキンギョやキャベツやフウロソウなどである。これらの特徴のいくつかは、集団にもともとあったものだが、動物が1つがいから始まったという創造論者の見方からするなら、それら変異のすべてが既存というわけではない。

Links:
  1. Max, Edward E. 1999. The evolution of improved fitness by random mutation plus selection.
  2. Musgrave, Ian, Steven Pirie-Shepherd, and Douglas Theobald. 2003. Apolipoprotein AI mutations and information.
  3. Thomas, Dave. n.d. Evolution and information: The nylon bug.

References:
  1. Aharoni, A., L. Gaidukov, O. Khersonsky, S. McQ. Gould, C. Roodveldt and D. S. Tawfik. 2004. The 'evolvability' of promiscuous protein functions. Nature Genetics [Epub Nov. 28 ahead of print]
  2. Boraas, M. E. 1983. Predator induced evolution in chemostat culture. EOS 64: 1102.
  3. Boraas, M. E., D. B. Seale, and J. E. Boxhorn. 1998. Phagotrophy by a flagellate selects for colonial prey: A possible origin of multicellularity. Evolutionary Ecology 12: 153-164.
  4. Francis, J. E. and P. E. Hansche. 1972. Directed evolution of metabolic pathways in microbial populations. I. Modification of the acid phosphatase pH optimum in S. cerevisiae. Genetics 70: 59-73.
  5. Francis, J. E. and P. E. Hansche. 1973. Directed evolution of metabolic pathways in microbial populations. II. A repeatable adaptation in Saccharomyces cerevisiae. Genetics 74: 259-265.
  6. Hall, B. G. 1981. Changes in the substrate specificities of an enzyme during directed evolution of new functions. Biochemistry 20: 4042-4049.
  7. Hall, B. G. and T. Zuzel. 1980. Evolution of a new enzymatic function by recombination within a gene. Proceedings of the National Academy of Science USA 77(6): 3529-33.
  8. Hansche, P. E. 1975. Gene duplication as a mechanism of genetic adaptation in Saccharomyces cerevisiae. Genetics 79: 661-674.
  9. Hartley, B. S. 1984. Experimental evolution of ribitol dehydrogenase. In: Microorganisms as Model Systems for Studying Evolution, R. P. Mortlock, ed., New York: Plenum, pp. 23-54.
  10. Lang, D. et al. 2000. Structural evidence for evolution of the beta/alpha barrel scaffold by gene duplication and fusion. Science 289: 1546-1550. See also: Miles, E. W. and D. R. Davies, 2000. On the ancestry of barrels. Science 289: 1490.
  11. Lin, E. C. C. and T. T. Wu. 1984. Functional divergence of the L-Fucose system in mutants of Escherichia coli. In: Microorganisms as Model Systems for Studying Evolution, R. P. Mortlock, ed., New York: Plenum, pp. 135-164.
  12. Negoro, S., K. Kato, K. Fujiyama and H. Okada. 1994. The nylon oligomer biodegradation system of Flavobacterium and Pseudomonas. Biodegradation 5: 185-194.
  13. Thomas. n.d. (see above).
  14. Thwaites, W. M. 1985. New proteins without God's help. Creation/Evolution 5(2): 1-3.



最終更新:2009年08月09日 02:32